54. Stammtisch Life Science: Die neue Medizinprodukteverordnung

Ort: BIO CITY LEIPZIG, Deutscher Platz 5, 04103 Leipzig (Lageplan)

Kosten: 0,00 € (frei)

WebCode: IHK-982

Die Veranstaltung informiert über die Zulassungsbedingungen und Anforderungen der neuen Medizinprodukteverordnung (ISO 13485:2016) und Unternehmen teilen ihre Erfahrungen bei der Zertifizierung und Zulassung von Medizinprodukten mit.

Programm
17:00 UhrBegrüßung
Günther Fleck, Geschäftsführer, AGIL GmbH Leipzig
André Hofmann, Geschäftsführer, BIO-NET Leipzig GmbH
17:05 UhrZulassungsbedingungen für Medizinprodukte und Anforderungen der neuen Medizinprodukteverordnung
Günther Fleck, Geschäftsführer, AGIL GmbH Leipzig
17:50 Uhr
ISO 9001:2015 und ISO 13485:2016 – Vergleich und Umstellung, Herausforderungen bei der Zertifizierung und Zulassung
Katja Richter, Geschäftsführerin, Heppe Medical Chitosan GmbH
18:05 UhrWidrigkeiten bei der Zulassung eines Medizinproduktes
Tilo Pechan, Geschäftsführer der Roland Pechan GmbH & Co. KG
18:20 UhrFragerunde und Erfahrungsaustausch

Termine

Datum / Uhrzeit Verfügbarkeit
Mi, 28.06.2017, 17:00 Uhr - 19:00 Uhr
Anmeldung möglich
Kosten: 0,00 € (frei) Anmeldung erforderlich: ja Anmelden
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Ansprechpartner

Innovation | Cluster

Melanie Reichert

E-Mail reichert@leipzig.ihk.de
Telefon 0341 1267-1273
Fax 0341 1267-1422